Embarquez sur un chemin clair vers la Certification CE sous le Règlement (UE) 2017/745 (MDR) avec le soutien de nos experts. Nous sommes là pour vous aider à surmonter les complexités de la conformité, en garantissant que votre dispositif médical répond à tous les critères réglementaires avec précision et efficacité.
L'obstacle principal que beaucoup rencontrent pour obtenir le marquage CE sous le Règlement (UE) 2017/745 est le manque d'alignement entre le Système de Management de la Qualité (SMQ) établi et les pratiques internes réelles, souvent conçues uniquement pour répondre aux exigences réglementaires.
La documentation technique doit non seulement se conformer aux normes réglementaires strictes mais aussi refléter les pratiques de développement agile prévalentes dans le développement logiciel des dispositifs médicaux.
Laissez vous guider par notre expertise approfondie des normes MDR 2017/745, IEC 62304 et ISO 13485, entre autres, pour garantir que votre Système de Management de la Qualité (SMQ) et la documentation de votre Logiciel en tant que Dispositif Médical (SaMD) soient entièrement conformes.
Notre accompagnement est conçu pour intégrer en toute fluidité la conformité réglementaire au sein de vos opérations internes, assurant une adaptation douce aux normes réglementaires sans perturber vos flux de travail existants. Voici comment nous abordons cela :
Tous droits réservés | Sparta Care | Politique de Confidentialité | Mentions Légales