L'IA aux côtés du clinicien.
Qualifier et certifier un assistant ou un scribe médical fondé sur l'IA.
Transcription, synthèse de consultation, comptes rendus, aide à la décision : selon sa destination d'usage, un assistant IA reste un outil documentaire ou devient un Dispositif Médical soumis au MDR et à l'IA Act.
Accompagnement dédié aux assistants cliniques, scribes médicaux et copilotes fondés sur l'IA.
Un paysage réglementaire complexe pour les logiciels et l'IA en santé.
Le règlement MDR 2017/745 et le règlement IVDR 2017/746 ont d'abord été pensés pour des dispositifs médicaux physiques. Les logiciels qualifiés de Dispositif Médical (SaMD) et ceux fondés sur l'intelligence artificielle (AIaMD) doivent s'y conformer en composant avec des exigences qui n'ont pas été écrites pour eux.
À ce socle s'ajoute désormais le règlement IA Act, qui introduit un niveau d'exigence supplémentaire pour les systèmes d'intelligence artificielle à haut risque. Classification, évaluation clinique, gestion des risques et surveillance après commercialisation doivent être réinterprétées à la lumière des spécificités du logiciel.
Les points de tension propres aux assistants et scribes IA.
Frontière documentaire ou médicale
Établir si l'outil se limite à transcrire et structurer, ou s'il interprète, suggère ou priorise, ce qui le qualifie en Dispositif Médical.
Modèles génératifs
Démontrer la maîtrise des hallucinations, de la reproductibilité et des performances d'un modèle de langage.
Double conformité MDR et IA Act
Articuler les exigences du Dispositif Médical avec celles des systèmes d'IA à haut risque, sans dupliquer la documentation.
Évolutions des modèles
Encadrer les changements de modèle, de fournisseur ou de prompt dans un cadre de gestion du changement acceptable par l'Organisme Notifié.
Experts du marquage CE des logiciels et systèmes d'IA en santé.
Sparta Care accélère la mise sur le marché des logiciels et systèmes d'IA en santé. La stratégie réglementaire et la méthodologie projet sécurisent l'obtention du marquage CE : les équipes restent concentrées sur le logiciel, la conformité est prise en charge. Cette expertise, éprouvée sur tout le spectre des dispositifs logiciels et IA, répond aux enjeux propres aux assistants et scribes IA.
Une approche pensée pour l'IA clinique.
Trois atouts au service des assistants IA.
Une expertise dédiée aux AIaMD : validation des algorithmes, explicabilité, biais, exigences croisées MDR et IA Act.
Une lecture fine de la destination d'usage, qui conditionne la qualification et la classe du dispositif.
La capacité à traduire des exigences écrites pour des systèmes figés en processus adaptés à des modèles qui évoluent.
Quarante équipes accompagnées sur leur parcours réglementaire, sur tout le spectre des dispositifs logiciels et IA.
Premiers en France à obtenir un marquage CE classe IIa MDR sur un dispositif médical logiciel.
Notre accompagnement.
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Sparta Care transforme la complexité réglementaire en trajectoire d'exécution. Cadrer la stratégie avant qu'elle ne dérive, structurer le Dossier Technique au rythme du produit, piloter la relation avec l'Organisme Notifié et tenir l'ensemble dans la durée. Anciens fabricants, nous savons ce qui ralentit un dossier et comment le faire avancer.
Stratégie réglementaire
Classification, gap analysis, roadmap MDR / IVDR / IA Act. Pour démarrer sur des bases solides.
Marquage CE
Dossier Technique, Système de Management de la Qualité ISO 13485, pilotage de l'audit Organisme Notifié. Du premier dépôt à la certification.
Implémentation eQMS
Mise en place et maintien d'un Système de Management de la Qualité digital. Accessible, vivant, conforme.
Audit interne
Audits internes conformes MDR 2017/745 et ISO 13485, menés par des auditeurs certifiés GMED. Pour anticiper plutôt que subir.
Conformité ANS
Gap analysis et évaluation des requirements nécessaires pour obtenir la conformité ANS.
La Suite
Sparta Care.
En complément de nos services, nous mobilisons la puissance de l'IA pour accélérer l'obtention et le maintien de votre marquage CE. Classifier votre dispositif, suivre la réglementation qui évolue, interroger votre Système de Management de la Qualité, anticiper l'audit : chaque outil prend en charge une tâche qui pèse sur le quotidien des équipes réglementaires.
Évaluation réglementaire
Classifiez votre dispositif en quelques minutes. Un diagnostic en ligne pour cadrer la stratégie réglementaire avant d'engager les équipes.
DécouvrirSynchro
Veille réglementaire automatisée sur MDR 2017/745, IVDR 2017/746 et IA Act. Une newsletter hebdomadaire qui filtre l'évolution du cadre : seules les mises à jour qui concernent votre dispositif.
DécouvrirChatbot réglementaire
Assistant conversationnel entraîné sur votre Dossier Technique et votre Système de Management de la Qualité. Interrogez-le directement dans vos outils : la bonne réponse, citée à la source, en quelques secondes.
DécouvrirAudit 360
Pré-audit complet de votre Système de Management de la Qualité. Une cartographie des non-conformités, hiérarchisée par criticité, prête à être traitée avant le passage de l'Organisme Notifié.
DécouvrirIls nous font confiance.
40 équipes accompagnées.
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Un accompagnement de la stratégie à la certification.
Audit et stratégie réglementaire
Analyse des fonctionnalités, qualification MDR et IA Act, et définition d'une roadmap réglementaire unifiée.
Mise en place du système qualité
Déploiement d'un Système de Management de la Qualité ISO 13485 adapté aux équipes produit et data science.
Documentation et validation
Dossier Technique, gestion des risques ISO 14971, documentation IEC 62304 et plan de validation des performances du modèle.
Certification et surveillance
Accompagnement jusqu'à l'obtention du marquage CE auprès d'un Organisme Notifié et mise en place de la surveillance après commercialisation.
Une maîtrise technique de bout en bout.
Trois domaines couverts en propre, au plus près des contraintes des logiciels de santé.
Intelligence artificielle médicale
Maîtrise des exigences propres aux AIaMD : validation des algorithmes, explicabilité, biais algorithmiques et conformité aux guidelines IEC 62304.
Développement logiciel sécurisé
Application rigoureuse de la norme IEC 62304, intégrant les bonnes pratiques de développement agile et DevOps, sur des environnements tels que R et Python, et tenant compte des enjeux de transfert de technologie et de propriété intellectuelle.
Cybersécurité
Accompagnement dans la mise en conformité IEC 81001-5-1, RGPD et guidelines ANSM/MEDDEV, pour la protection des données de santé.
Ce que disent nos clients.
Travailler avec Sparta Care a été une super expérience. La mission a été claire et rapide. L'équipe a fait preuve d'un esprit pragmatique très appréciable, d'une grande disponibilité, et a su être rassurante. Rédiger de la documentation à notre place a aussi vraiment fait la différence pour nous.
Nous avons sollicité Sparta Care pour la mise en place de notre eSMQ et l'élaboration du dossier technique de notre DM. La mission a été réalisée avec une très grande expertise, dans un calendrier particulièrement contraint. Une collaboration où implication, pragmatisme et service client sont au rendez-vous, au point d'engager un partenariat au long cours.
Planifier un diagnostic réglementaire.
Première exploration de la situation réglementaire, mise en lumière des points sensibles et partage de recommandations adaptées.
Les experts Sparta Care aident à clarifier les enjeux liés à l'innovation, à comprendre les options de classification et à anticiper les efforts nécessaires pour viser le marquage CE.
Contact direct : hello@sparta.care
Nos insights.
Décryptages et analyses sur le marquage CE des logiciels en santé.
Les bases du marquage CE pour un fabricant de Dispositif Médical Numérique
Le marquage CE conditionne l'accès au marché européen pour tout Dispositif Médical Numérique. Voici, en cinq étapes claires, le parcours de mise en conformité au MDR 2017/745, de la classification à l'enregistrement EUDAMED.
Introduire votre SaMD en Europe : Les étapes essentielles pour la conformité au marquage CE
Fabricant américain de SaMD ? Voici les 5 étapes clés pour obtenir le marquage CE et accéder au marché européen : SMQ, classification, documentation technique, Organisme Notifié et enregistrement EUDAMED.
Expansion en Europe : l'importance d'un mandataire pour les fabricants de SaMD
Les fabricants de SaMD hors UE doivent désigner un Représentant Autorisé pour accéder au marché européen. Rôle, responsabilités et obligations réglementaires selon l'article 11 du MDR 2017/745 : ce qu'il faut savoir.
